Leukemia research · 1993
Isochromosome 17q as a sole anomaly: a distinct myelodysplastic syndrome entity?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solé F, Torrabadella M, Granada I, Florensa L, Vallespi T, Ribera J M, Irriguible D, Milla F, Woessner S
Аннотация
We report four patients with myelodysplastic syndrome (MDS) with isochromosome i(17q) as the sole chromosomal anomaly. One patient was classified as refractory anemia (RA) and three as refractory anemia with excess of blasts (RAEB). All four patients shared several features such as male sex, advanced age, severe anemia, as well as a bone marrow with myeloproliferative characteristics: hypercellularity, prominent baso- and eosinophilia, and marked increase of micromegakaryocytes. We suggest that patients with i(17q) as the sole chromosomal anomaly may identify a distinct MDS with characteristics between MDS and chronic myeloproliferative disorders (CMPD).