m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Investigative ophthalmology & visual science · 2017

High Mitochondrial DNA Copy Number Is a Protective Factor From Vision Loss in Heteroplasmic Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

СтатьяМногоцентровое исследованиеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bianco Angelica, Bisceglia Luigi, Russo Luciana, Palese Luigi L, D'Agruma Leonardo, Emperador Sonia, Montoya Julio, Guerriero Silvana, Petruzzella Vittoria

Аннотация

PURPOSE: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disease that typically causes bilateral blindness in young men. It is characterized by as yet undisclosed genetic and environmental factors affecting the incomplete penetrance.

METHODS: We identified 27 LHON subjects who possess heteroplasmic primary LHON mutations. Mitochondrial DNA (mtDNA) copy number was evaluated.

RESULTS: The presence of centrocecal scotoma, an edematous, hyperemic optic nerve head, and vascular tortuosity, as well as telangiectasia was recognized in affected subjects. We found higher cellular mtDNA content in peripheral blood cells of unaffected heteroplasmic mutation carriers with respect to the affected.

CONCLUSIONS: The increase of cellular mtDNA content prevents complete loss of vision despite the presence of a heteroplasmic state of LHON primary mutation, suggesting that it is a key factor responsible for penetrance of LHON.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты