Stem cell research · 2016
Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galera-Monge Teresa, Zurita-Díaz Francisco, Moreno-Izquierdo Ana, Fraga Mario F, Fernández Agustin F, Ayuso C, Garesse Rafael, Gallardo M Esther
Аннотация
Human iPSC line Oex2054SV.4 was generated from fibroblasts of a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype associated with a heterozygous mutation in the OPA1 gene. Reprogramming factors OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 were delivered using a non-integrative methodology that involves the use of Sendai virus.