Медицинская библиотека · Stem cell research · 2016

Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene.

Galera-Monge Teresa, Zurita-Díaz Francisco, Moreno-Izquierdo Ana, Fraga Mario F, Fernández Agustin F, Ayuso C, Garesse Rafael, Gallardo M Esther

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Human iPSC line Oex2054SV.4 was generated from fibroblasts of a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype associated with a heterozygous mutation in the OPA1 gene. Reprogramming factors OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 were delivered using a non-integrative methodology that involves the use of Sendai virus.

Для цитирования: Galera-Monge Teresa, Zurita-Díaz Francisco, Moreno-Izquierdo Ana, Fraga Mario F, Fernández Agustin F, Ayuso C, Garesse Rafael, Gallardo M Esther. Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene.. Stem cell research. 2016. DOI: 10.1016/j.scr.2016.03.011.

Предметные рубрики MeSH

Base Sequence Cell Differentiation Cells, Cultured Cellular Reprogramming DNA Mutational Analysis Fibroblasts GTP Phosphohydrolases Humans Induced Pluripotent Stem Cells Karyotype Kruppel-Like Factor 4 Male Microscopy, Fluorescence Mutation Optic Atrophy Phenotype Transcription Factors

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения