Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society · 2003
Pituitary apoplexy causing optic neuropathy and horner syndrome without ophthalmoplegia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shin Robert K, Cucchiara Brett L, Liebeskind David S, Liu Grant T, Balcer Laura J
Аннотация
A 47-year-old woman presented with headache, acute monocular vision loss, and ipsilateral Horner syndrome. Apart from the optic neuropathy, all cranial nerve function was intact. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged pituitary gland with compression of the orbital apex. The surgical specimen was consistent with pituitary apoplexy. The combination of headache, acute visual loss, and ipsilateral Horner syndrome without ophthalmoplegia, which may suggest carotid artery dissection, is evidently an unusual manifestation of pituitary apoplexy.