Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie · 2022
Nardosinone regulates the slc38a2 gene to alleviate Parkinson's symptoms in rats through the GABAergic synaptic and cAMP pathways.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bian Li-Hua, Yao Zi-Wei, Wang Zhe-Yi, Wang Xiao-Mei, Li Qiu-Yu, Yang Xue, Li Jia-Yuan, Wei Xiao-Jia, Wan Guo-Hui, Wang Yu-Qing, Shi Jin-Li, Guo Jian-You
Аннотация
In a rotenone-induced Parkinson's disease (PD) rat model, behavioral investigation, pathological examination, inflammatory factor analysis, and mitochondrial structure and function investigation verified the anti-PD efficacy of nardosinone. A combined transcriptome and proteome analysis proposed that the anti-PD target of nardosinone is the slc38a2 gene and may involve the GABAergic synaptic pathway and cAMP-signaling pathway. Analysis of targeted slc38a2 knockout cells and expression of key enzyme-encoding genes in both pathways verified the target and pathways proposed by the 'omics analysis. This further confirms that nardosinone can regulate the slc38a2 gene, a potential new target for the treatment of Parkinson's disease, and plays an anti-PD role through the GABAergic synaptic and cAMP pathways.