MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1468-1331.2011.03536.x

Медицинская библиотека · European journal of neurology · 2011

Inheritance of moyamoya disease in a Caucasian family.

Kraemer M, Heinemann F M, Horn P A, Venker C, Berlit P, Krischek B, Khan N

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND AND PURPOSE: Moyamoya disease is a very rare occlusive cerebrovascular disorder characterized by progressive stenosis or occlusion of the intracranial portion of the internal carotid artery and proximal cerebral arteries with an extensive network of fine collaterals. The aetiology and genetic susceptibility of moyamoya disease, especially in Caucasians, still remains unclear.

METHODS AND

RESULTS

We describe the cases of affected German father, daughter and son with juvenile stroke because of idiopathic moyamoya disease. The rare existing literature is reviewed and discussed.

CONCLUSIONS

This is the first report on a father-to-child inheritance pattern in Caucasian patients with idiopathic Moyamoya disease (MMD). Our cases indicate possible genetic risk factors for the genesis of Caucasian Moyamoya disease.

Для цитирования: Kraemer M, Heinemann F M, Horn P A, Venker C, Berlit P, Krischek B, Khan N. Inheritance of moyamoya disease in a Caucasian family.. European journal of neurology. 2011. DOI: 10.1111/j.1468-1331.2011.03536.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.