Seminars in hematology · 2024
FaMMily Affairs: Dissecting inherited contributions to multiple myeloma risk.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bodnar Saoirse, Brander Tehilla, Gold Julie, Iverson Ayuko, Lagana Alessandro, Onel Kenan, Jagannath Sundar, Parekh Samir, Thibaud Santiago
Аннотация
Etiological links to multiple myeloma (MM) remain poorly understood, though emerging evidence suggests a significant hereditary component. This review integrates current literature on inherited factors contributing to MM risk, synthesizing both epidemiologic and genomic data. We examine familial clustering patterns, assess genome-wide association studies (GWAS) that reveal common genetic variants linked to MM, and explore rare, high-penetrance variants in key susceptibility genes. Additionally, we advocate for routine germline screening in high-risk MM populations, particularly those with a strong family history of cancer, a personal history of cancer, or early-onset disease. By elucidating the inherited influences on MM predisposition, this review seeks to inform future research and refine risk assessment strategies in this population.