MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.52622

Медицинская библиотека · Cureus · 2024

A Rare Coexistence of Smoldering Multiple Myeloma and JAK2-Positive Myeloproliferative Neoplasm: A Case of Dual Synchronous Hematological Malignancy.

Hammani Adnane, Doghmi Othman, Allaoui Mohammed, Ababou Mounir, Mahtat El Mehdi, El Maaroufi Hicham, Doghmi Kamal

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

This article explores the rare case of an 82-year-old man diagnosed concurrently with essential thrombocythemia and smoldering multiple myeloma (SMM). The limited existing literature on individuals harboring both myeloproliferative neoplasm (MPN) and monoclonal gammopathy (MG) is of significant interest due to the distinct origins of these malignancies. The etiology of MG in MPN patients remains elusive, leading to speculation about a potential relationship or interplay between the two conditions. This unique case prompts a deeper exploration of the mechanisms underlying the coexistence of JAK2-positive MPN and SMM. It underscores the importance of tailored therapeutic strategies that carefully consider the inherent risks and potential adverse outcomes associated with these specific malignancies, thereby warranting further clinical research.

Для цитирования: Hammani Adnane, Doghmi Othman, Allaoui Mohammed, Ababou Mounir, Mahtat El Mehdi, El Maaroufi Hicham, Doghmi Kamal. A Rare Coexistence of Smoldering Multiple Myeloma and JAK2-Positive Myeloproliferative Neoplasm: A Case of Dual Synchronous Hematological Malignancy.. Cureus. 2024. DOI: 10.7759/cureus.52622.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.