MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/10428194.2023.2276676

Медицинская библиотека · Leukemia & lymphoma · 2024

BCMA CAR-T cells in multiple myeloma-ready for take-off?

Scheller Lukas, Tebuka Erius, Rambau Peter Fabian, Einsele Hermann, Hudecek Michael, Prommersberger Sabrina Rebecca, Danhof Sophia

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Although the approval of new drugs has improved the clinical outcome of multiple myeloma (MM), it was widely regarded as incurable over the past decades. However, recent advancements in groundbreaking immunotherapies, such as chimeric antigen receptor T cells (CAR-T), have yielded remarkable results in heavily pretreated relapse/refractory patients, instilling hope for a potential cure. CAR-T are genetically modified cells armed with a novel receptor to specifically recognize and kill tumor cells. Among the potential targets for MM, the B-cell maturation antigen (BCMA) stands out since it is highly and almost exclusively expressed on plasma cells. Here, we review the currently approved BCMA-directed CAR-T products and ongoing clinical trials in MM. Furthermore, we explore innovative approaches to enhance BCMA-directed CAR-T and overcome potential reasons for treatment failure. Additionally, we explore the side effects associated with these novel therapies and shed light on accessibility of CAR-T therapy around the world.

Для цитирования: Scheller Lukas, Tebuka Erius, Rambau Peter Fabian, Einsele Hermann, Hudecek Michael, Prommersberger Sabrina Rebecca, Danhof Sophia. BCMA CAR-T cells in multiple myeloma-ready for take-off?. Leukemia & lymphoma. 2024. DOI: 10.1080/10428194.2023.2276676.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.