Journal of neuroimmunology · 2023
Clinical features and outcomes of patients with muscle-specific kinase antibody-positive myasthenia gravis in Japan.
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yasuda Manato, Uzawa Akiyuki, Kuwabara Satoshi, Suzuki Shigeaki, Akamine Hiroyuki, Onishi Yosuke, Ozawa Yukiko, Kawaguchi Naoki, Kubota Tomoya, Takahashi Masanori P, Suzuki Yasushi, Watanabe Genya, Kimura Takashi, Sugimoto Takamichi, Samukawa Makoto, Minami Naoya, Masuda Masayuki, Konno Shingo, Nagane Yuriko, Utsugisawa Kimiaki
Аннотация
This study included 51 patients with muscle-specific kinase antibody-positive myasthenia gravis (MuSK-MG) from a Japanese multicenter survey to examine clinical features and outcomes. Median onset age was 37 years and female predominance was observed. All patients developed generalized symptoms and almost all (50/51) patients had bulbar symptoms. About half of the patients met the criteria for refractory MG. The refractory group had a lower age of onset, higher severity scores, and higher maximum daily doses of oral prednisolone compared to the nonrefractory group. The outcomes for MuSK-MG patients in Japan are not favorable, indicating the need for more aggressive treatment.