Journal of the American College of Cardiology · 2013
Right heart adaptation to pulmonary arterial hypertension: physiology and pathobiology.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vonk-Noordegraaf Anton, Haddad François, Chin Kelly M, Forfia Paul R, Kawut Steven M, Lumens Joost, Naeije Robert, Newman John, Oudiz Ronald J, Provencher Steve, Torbicki Adam, Voelkel Norbert F, Hassoun Paul M
Аннотация
Survival in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) is closely related to right ventricular (RV) function. Although pulmonary load is an important determinant of RV systolic function in PAH, there remains a significant variability in RV adaptation to pulmonary hypertension. In this report, the authors discuss the emerging concepts of right heart pathobiology in PAH. More specifically, the discussion focuses on the following questions. 1) How is right heart failure syndrome best defined? 2) What are the underlying molecular mechanisms of the failing right ventricle in PAH? 3) How are RV contractility and function and their prognostic implications best assessed? 4) What is the role of targeted RV therapy? Throughout the report, the authors highlight differences between right and left heart failure and outline key areas of future investigation.