Pediatric blood & cancer · 2024
A novel heterozygous frameshift c.277del p.Thr93Leufs*21 mutation in SERPINC1 associated with type 1 antithrombin deficiency.
Письмо в редакциюКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumar Riten, Duzan Juliann, Drake Emily, Dawson Jennifer
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.