m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of hematology · 2024

CALR-mutated patients with low allele burden represent a specific subtype of essential thrombocythemia: A study on behalf of FIM and GBMHM.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Aubin Laura, Vilas Boas Rúben, Daltro De Oliveira Rafael, Le Brun Valoris, Divoux Marion, Rey Jérôme, Mansier Olivier, Ianotto Jean-Christophe, Pastoret Cédric, Desmares Anne, Murati Anne, de Mas Véronique, Tavitian Suzanne, Girodon François, Soret Dulphy Juliette, Maslah Nabih, Goncalves Monteiro Valérie, Boyer Françoise, Orvain Corentin, Ranta Dana, Cayssials Émilie, Le Clech Lenaig, Nicol Christophe, Rottier Camille, Botin Lopez Teresa, Castel Brice, Rispal Patrick, Beziat Guillaume, Bescond Charles, Laribi Kamel, Benajiba Lina, Ugo Valérie, Lippert Eric, Cottin Laurane, Luque Paz Damien

Аннотация

A low allele burden (i.e., <20%) of the CALR driver mutation is found in 10.8% of CALR-mutated MPNs, mostly in essential thrombocythemia, and correlates with a milder phenotype and a more indolent evolution compared to patients with an allele burden ≥20%.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты