Journal of inherited metabolic disease · 2005
Ornithine transcarbamylase deficiency in pregnancy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordero D R, Baker J, Dorinzi D, Toffle R
Аннотация
Women heterozygous for mutations at the ornithine transcarbamylase (OTC) locus may be at risk for hyperammonaemia and its untoward effects including coma and death in the postpartum period. We present the case of a pregnant woman heterozygous for OTC deficiency (McKusick 311250) whose past medical history was significant for two prior pregnancies complicated by postpartum hyperammonaemic coma. In the index pregnancy, increased levels of serum ammonium were noted during labour. Postpartum hyperammonaemia was averted by administration of oral sodium benzoate. Our experience demonstrates that in women at risk, perilous hyperammonaemia can be prevented through appropriate medical management.