MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1023/b:boli.0000028840.97261.c6

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2004

Fatal presentation of ornithine transcarbamylase deficiency in a 62-year-old man and family studies.

Rohininath T, Costello D J, Lynch T, Monavari A, Tuchman M, Treacy E P

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) resulting from deficiency of the mitochondrial enzyme OTC shows extensive phenotypic heterogeneity influenced by allelic heterogeneity and modifying environmental influences such as protein intake. We report the fatal late-onset presentation of OTCD in a 62-year-old man with the V337L mutation, a previous presentation in his grandson and negative clinical and biochemical screening of the proband's three daughters.

Для цитирования: Rohininath T, Costello D J, Lynch T, Monavari A, Tuchman M, Treacy E P. Fatal presentation of ornithine transcarbamylase deficiency in a 62-year-old man and family studies.. Journal of inherited metabolic disease. 2004. DOI: 10.1023/b:boli.0000028840.97261.c6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.