STAR protocols · 2026
Protocol for total internal reflection fluorescence microscopy image preprocessing and radial analysis of LFA-1 in T cell immune synapses.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murugu Lewis, Henriksson Johan, Pace Hudson, Bally Marta, Svensson Lena
Аннотация
Here, we present a protocol for total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy image preprocessing and radial analysis of lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) in T cell immune synapses. We describe steps for combining customizable Fiji/ImageJ macros for image background subtraction and segmentation with flexible R-based scripts for peripheral supramolecular activation cluster (pSMAC) center identification, center-based cropping, and radial analysis of synaptic LFA-1 in T cells. This workflow supports established analyses, including radial averaging/spinning and fluorescence intensity measurements across the synapse.