The Journal of infectious diseases · 2023
Integrative Genetic Manipulation of Plasmodium cynomolgi Reveals Multidrug Resistance-1 Y976F Associated With Increased In Vitro Susceptibility to Mefloquine.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ward Kurt E, Christensen Peter, Racklyeft Annie, Dhingra Satish K, Chua Adeline C Y, Remmert Caroline, Suwanarusk Rossarin, Matheson Jessica, Blackman Michael J, Kaneko Osamu, Kyle Dennis E, Lee Marcus C S, Moon Robert W, Snounou Georges, Rénia Laurent, Fidock David A, Russell Bruce, Bifani Pablo
Аннотация
The lack of a long-term in vitro culture method has severely restricted the study of Plasmodium vivax, in part because it limits genetic manipulation and reverse genetics. We used the recently optimized Plasmodium cynomolgi Berok in vitro culture model to investigate the putative P. vivax drug resistance marker MDR1 Y976F. Introduction of this mutation using clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated protein 9 (CRISPR-Cas9) increased sensitivity to mefloquine, but had no significant effect on sensitivity to chloroquine, amodiaquine, piperaquine, and artesunate. To our knowledge, this is the first reported use of CRISPR-Cas9 in P. cynomolgi, and the first reported integrative genetic manipulation of this species.