Journal of the American Chemical Society · 2022
Net-Shaped DNA Nanostructures Designed for Rapid/Sensitive Detection and Potential Inhibition of the SARS-CoV-2 Virus.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chauhan Neha, Xiong Yanyu, Ren Shaokang, Dwivedy Abhisek, Magazine Nicholas, Zhou Lifeng, Jin Xiaohe, Zhang Tianyi, Cunningham Brian T, Yao Sherwood, Huang Weishan, Wang Xing
Аннотация
We present a net-shaped DNA nanostructure (called "DNA Net" herein) design strategy for selective recognition and high-affinity capture of intact SARS-CoV-2 virions through spatial pattern-matching and multivalent interactions between the aptamers (targeting wild-type spike-RBD) positioned on the DNA Net and the trimeric spike glycoproteins displayed on the viral outer surface. Carrying a designer nanoswitch, the DNA Net-aptamers release fluorescence signals upon virus binding that are easily read with a handheld fluorimeter for a rapid (in 10 min), simple (mix-and-read), sensitive (PCR equivalent), room temperature compatible, and inexpensive (∼$1.26/test) COVID-19 test assay. The DNA Net-aptamers also impede authentic wild-type SARS-CoV-2 infection in cell culture with a near 1 × 103-fold enhancement of the monomeric aptamer. Furthermore, our DNA Net design principle and strategy can be customized to tackle other life-threatening and economically influential viruses like influenza and HIV, whose surfaces carry class-I viral envelope glycoproteins like the SARS-CoV-2 spikes in trimeric forms.