MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/v15051055

Медицинская библиотека · Viruses · 2023

Anti-Schmallenberg Virus Activities of Type I/III Interferons-Induced Mx1 GTPases from Different Mammalian Species.

Bayrou Calixte, Van Laere Anne-Sophie, Dam Van Phai, Moula Nassim, Garigliany Mutien-Marie, Desmecht Daniel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mx proteins are key factors of the innate intracellular defense mechanisms that act against viruses induced by type I/III interferons. The family Peribunyaviridae includes many viruses of veterinary importance, either because infection results in clinical disease or because animals serve as reservoirs for arthropod vectors. According to the evolutionary arms race hypothesis, evolutionary pressures should have led to the selection of the most appropriate Mx1 antiviral isoforms to resist these infections. Although human, mouse, bat, rat, and cotton rat Mx isoforms have been shown to inhibit different members of the Peribunyaviridae, the possible antiviral function of the Mx isoforms from domestic animals against bunyaviral infections has, to our knowledge, never been studied. Herein, we investigated the anti-Schmallenberg virus activity of bovine, canine, equine, and porcine Mx1 proteins. We concluded that Mx1 has a strong, dose-dependent anti-Schmallenberg activity in these four mammalian species.

Для цитирования: Bayrou Calixte, Van Laere Anne-Sophie, Dam Van Phai, Moula Nassim, Garigliany Mutien-Marie, Desmecht Daniel. Anti-Schmallenberg Virus Activities of Type I/III Interferons-Induced Mx1 GTPases from Different Mammalian Species.. Viruses. 2023. DOI: 10.3390/v15051055.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.