Journal of medical genetics · 1995
Developmental delay and dysmorphic features associated with a previously undescribed deletion on chromosome 1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barton J S, O'Loughlin J, Howell R T, L'e Orme R
Аннотация
We report an 18 month old girl with developmental delay, dysmorphic features, and a karyotype 46,XX,del (1) (p32.1p32.3). To our knowledge the clinical features associated with this deletion have not been reported previously.