Modern rheumatology case reports · 2022
Hypertrophic pachymeningitis in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Izuka Shinji, Yamashita Hiroyuki, Takahashi Yuko, Kaneko Hiroshi
Аннотация
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is one of the anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV), which is characterised by systemic small vessels vasculitis with associated eosinophilia. Hypertrophic pachymeningitis (HP) is an inflammatory disease in which the cerebral or spinal dura mater is thickened. AAV other than EGPA may sometimes develop HP; however, patients with EGPA rarely develop HP. This is the case of myeloperoxidase-ANCA-positive EGPA that presented with headache and blurred vision and was diagnosed with HP. It was successfully treated with pulsed steroid therapy and intravenous cyclophosphamide without any relapse for more than 4 years.