m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Chinese medical journal · 2019

Broadening the phenotype of m.5703G>A mutation in mitochondrial tRNAAsn gene from mitochondrial myopathy to myoclonic epilepsy with ragged red fibers syndrome.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Fu Jun, Ma Ming-Ming, Pang Mi, Yang Liang, Li Gang, Song Jia, Zhang Jie-Wen

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты