MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2018/8406712

Медицинская библиотека · Case reports in neurological medicine · 2018

Proximal Myopathy due to m.5835G>A Mutation in Mitochondrial MT-TY Gene.

Simoncini C, Montano V, Alì G, Costa R, Siciliano G, Mancuso M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mitochondrial (mt) tRNA (MTT) gene mutations are an important cause of mitochondrial diseases and are associated with a wide range of clinical presentations. Most mutations fall into three mitochondrial tRNAs (tRNAIle, tRNALeu (UUR), and tRNALys) and are responsible for half of the mitochondrial diseasees associated with tRNA mutation, with MERRF, MELAS, mitochondrial myopathy, and Leigh syndrome being the most frequent phenotypes. More than 100 tRNA pathogenetic mutations are described, showing little correlation between the observed clinical phenotype and a specific mitochondrial tRNA mutation. Furthermore different mutation can manifest with similar clinical phenotypes, making the genotype-phenotype correlation difficult. Here we report the case of an Italian 53-year-old woman presenting with a proximal myopathy and the m.5835G>A mutation in MT-TY gene coding for the mitochondrial tRNA Tyrosine gene.

Для цитирования: Simoncini C, Montano V, Alì G, Costa R, Siciliano G, Mancuso M. Proximal Myopathy due to m.5835G>A Mutation in Mitochondrial MT-TY Gene.. Case reports in neurological medicine. 2018. DOI: 10.1155/2018/8406712.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.