MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/rlu.0000000000002344

Медицинская библиотека · Clinical nuclear medicine · 2019

Simultaneous 18F-FDG PET/MRI Assists Diagnosis of a Rare Disease, MELAS.

Liu Fang, Ruan Weiwei, Wang Yichun, Lan Xiaoli

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) is a rare congenital mitochondrial DNA mutation disease. Here, we report a 4-year-old girl, who presented with short stature, mental retardation, and recurrent seizures, underwent simultaneous F-FDG PET/MRI examination. An interesting contradiction images were found on bilateral frontal, left temporal, occipital, and parietal lobes, which were with high blood flow shown on 3D-ASL perfusion images, but low uptake of F-FDG on PET images. The contradiction of high blood flow and low glucose metabolism gave us a clue to make the diagnosis of MELAS. The final diagnosis was MELAS confirmed by genetic testing.

Для цитирования: Liu Fang, Ruan Weiwei, Wang Yichun, Lan Xiaoli. Simultaneous 18F-FDG PET/MRI Assists Diagnosis of a Rare Disease, MELAS.. Clinical nuclear medicine. 2019. DOI: 10.1097/rlu.0000000000002344.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.