Vaccine · 2009
Design and evaluation of multi-gene, multi-clade HIV-1 MVA vaccines.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earl Patricia L, Cotter Catherine, Moss Bernard, VanCott Thomas, Currier Jeffrey, Eller Leigh Anne, McCutchan Francine, Birx Deborah L, Michael Nelson L, Marovich Mary A, Robb Merlin, Cox Josephine H
Аннотация
Recombinant modified vaccinia virus Ankara (rMVA) expressing HIV-1 genes are promising vaccine candidates. Toward the goal of conducting clinical trials with one or a cocktail of recombinant viruses, four rMVAs expressing env and gag-pol genes from primary HIV-1 isolates representing predominant subtypes from Kenya, Tanzania, Uganda, and Thailand (A, C, D, and CRF01_AE, respectively) were constructed. Efficient expression, processing, and function of Env and Gag were demonstrated. All inserted genes were shown to be genetically stable after repeated passage in cell culture. Strong HIV-specific cellular and humoral immune responses were elicited in mice immunized with each individual vaccine candidate. The MVA/CMDR vaccine candidate expressing CRF01_AE genes has elicited HIV-specific T-cell responses in two independent Phase I clinical trials. Further testing of the other rMVA is warranted.