Romanian journal of internal medicine = Revue roumaine de medecine interne · 2008
Polycystic hepatic disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copaci I, Enache Mihaela, Jurcut C, Sotcan M, Constantinescu C
Аннотация
Polycystic hepatic disease is a very rare hereditary disease. Most of the patients have no symptoms but sometimes they present abdominal discomfort, fever, jaundice. Almost half of the patients associate renal cysts. Rarely, the cysts may appear in other organs such as the pancreas, the spleen or the lung. We present a case of polycystic hepatic disease. In our patient the cysts replace almost the entire hepatic structure. However, the hepatic functional tests were normal.