European journal of haematology · 2026
Multiomic Single-Cell Sequencing Identifies BCR::ABL1 as an Acquired Resistance Mechanism in FLT3+ AML.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kennedy Vanessa E, Peretz Cheryl A C, Koh Andrew, Tran Elaine, Dhingra Dalia, Gulati Saurabh, Sciambi Adam, Sala-Torra Olga, Beppu Lan, Radich Jerald P, Smith Catherine C
Аннотация
BCR::ABL1 acquisition is an emerging but poorly characterized resistance mechanism in FLT3-mutated AML. Using multiomic single-cell DNA sequencing, we characterized clonal evolution in a patient with FLT3-ITD AML who acquired BCR::ABL1 with FLT3 inhibitor resistance. Phylogenetic reconstruction confirmed BCR::ABL1 as a branch event co-occurring with FLT3-ITD and restricted to specific blast populations, supporting BCR::ABL1 acquisition as a resistance mechanism.