MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.tem.2022.04.008

Медицинская библиотека · Trends in endocrinology and metabolism: TEM · 2022

Orphan GPR146: an alternative therapeutic pathway to achieve cholesterol homeostasis?

Wilkins Brendan P, Finch Angela M, Wang Yan, Smith Nicola J

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Atherosclerosis predisposes to myriad cardiovascular complications, including myocardial infarction and stroke. Statins have revolutionised cholesterol management but they do not work for all patients, particularly those with familial hypercholesterolaemia (FH). Genome-wide association studies have linked SNPs at orphan G protein-coupled receptor 146 (GPR146) to human atherosclerosis but how GPR146 influences serum cholesterol homeostasis was only recently described. Gpr146 deletion in mice reduces serum cholesterol and atherosclerotic plaque burden, confirming GPR146 as a potential therapeutic target for managing circulating cholesterol. Critically, this effect was independent of the low-density lipoprotein receptor. While still an orphan, the activation of GPR146 by serum suggests identification of its endogenous ligand is tantalisingly close. Herein, we discuss the evidence for GPR146 inhibition as a treatment for atherosclerosis.

Для цитирования: Wilkins Brendan P, Finch Angela M, Wang Yan, Smith Nicola J. Orphan GPR146: an alternative therapeutic pathway to achieve cholesterol homeostasis?. Trends in endocrinology and metabolism: TEM. 2022. DOI: 10.1016/j.tem.2022.04.008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.