MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/15513815.2022.2077489

Медицинская библиотека · Fetal and pediatric pathology · 2022

Chediak Higashi Syndrome with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.

Safavi Moeinadin, Parvaneh Nima

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

INTRODUCTION

Chediak-Higashi syndrome (CHS) is caused by dysfunction of lysosomal trafficking and presents with hypopigmentation, bleeding tendencies, neurological symptoms, and NK cell dysfunction. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) can complicate CHS due to the abnormal function of NK cells.

CASE PRESENTATION: This 1.5-year-old light-skinned gray-haired girl microscopically had abnormal hair pigment clumps and lilac inclusions in the myeloid series, characteristic of CHS. She presented with HLH, requiring treatment with etoposide and dexamethasone followed by cyclosporine and dexamethasone.

CONCLUSION

CHS is one of the underlying primary causes of HLH.

Для цитирования: Safavi Moeinadin, Parvaneh Nima. Chediak Higashi Syndrome with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.. Fetal and pediatric pathology. 2022. DOI: 10.1080/15513815.2022.2077489.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.