MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1017/s1047951124026659

Медицинская библиотека · Cardiology in the young · 2024

Hypertrophic cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy: a case series.

Greiner Eleanor, Ikeda Nobuyuki, Ryan Thomas D, Villa Chet R

СтатьяКлинический случайПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Duchenne muscular dystrophy is characterised by fibrofatty replacement of muscle, resulting in dilated cardiomyopathy. Hypertrophic cardiomyopathy affects 1:200-1:500 people and is characterised by asymmetric ventricular septal hypertrophy. To date, there have been two separately reported cases describing the combined pathology of these disorders. Herein, we expand upon these reports with a case series describing longitudinal findings in three patients with Duchenne muscular dystrophy who developed hypertrophic cardiomyopathy.

Для цитирования: Greiner Eleanor, Ikeda Nobuyuki, Ryan Thomas D, Villa Chet R. Hypertrophic cardiomyopathy in Duchenne muscular dystrophy: a case series.. Cardiology in the young. 2024. DOI: 10.1017/s1047951124026659.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.