MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ana.410350305

Медицинская библиотека · Annals of neurology · 1994

Myotonic dystrophy with no trinucleotide repeat expansion.

Thornton C A, Griggs R C, Moxley R T

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report 3 patients from 2 families with myotonic dystrophy who do not show an abnormal expansion of CTG trinucleotide repeats within the myotonic dystrophy gene. Characteristic features of myotonic dystrophy in these patients were frontal balding, cataracts, cardiac conduction abnormalities, and testicular atrophy with myotonia and muscle weakness. Results of muscle histopathology were consistent with myotonic dystrophy. Genetic analysis of leukocyte and muscle DNA showed a normal number of CTG repeats. The demonstration of normal CTG repeat number for the myotonic dystrophy gene does not exclude the diagnosis of myotonic dystrophy.

Для цитирования: Thornton C A, Griggs R C, Moxley R T. Myotonic dystrophy with no trinucleotide repeat expansion.. Annals of neurology. 1994. DOI: 10.1002/ana.410350305.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.