MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fcvm.2025.1682471

Медицинская библиотека · Frontiers in cardiovascular medicine · 2025

NO/NOS system dysregulation as a key molecular mechanism in chemotherapy-induced cardiotoxicity: a review.

Nagy András, Virág Zoltán, Kiss Viktória, Börzsei Denise, Varga Csaba, Szabó Renáta

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cardiotoxicity, as a side effect of chemotherapeutic treatments, represents a major limiting factor during anti-tumour therapies. This is usually evident by decreased cardiac function, and the cardiovascular diseases linked to chemotherapeutic agents can range from mild arrhythmias and hypertension to myocardial injuries and heart failure. One of the most important regulators of cardiovascular function is nitric oxide (NO), a small signalling molecule associated with multiple cardioprotective properties. The activity of NO producing enzymes, the nitric oxide synthases (NOSs), is tightly regulated by pathways responsible for maintaining the cardiovascular NO homeostasis. Thus, the dysregulation of the NO/NOS system could lead to severe pathologic changes in cardiomyocytes and endothelial cells. This narrative review examines the evidence on how chemotherapeutic agents affect cardiac NOS activity and NO signalling, and explores whether NO/NOS dysregulation may be considered as a relevant mechanism in the development of chemotherapy-induced cardiotoxicity.

Для цитирования: Nagy András, Virág Zoltán, Kiss Viktória, Börzsei Denise, Varga Csaba, Szabó Renáta. NO/NOS system dysregulation as a key molecular mechanism in chemotherapy-induced cardiotoxicity: a review.. Frontiers in cardiovascular medicine. 2025. DOI: 10.3389/fcvm.2025.1682471.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.