Journal of internal medicine · 1991
Nephrocalcinosis in Sjögren's syndrome: a late sequela of renal tubular acidosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moutsopoulos H M, Cledes J, Skopouli F N, Elisaf M, Youinou P
Аннотация
Sjögren's syndrome (SS) is an autoimmune exocrinopathy that develops into systemic autoimmune disease in 25% of patients, leading to general complications, one of which is kidney involvement. It presents mainly as interstitial nephritis, disclosed by hyposthenuria, distal renal tubular acidosis (RTA) and diabetes insipidus. We here describe five cases of SS with type-1 RTA (hyperchloraemic metabolic acidosis with an anion gap and alkaline urine pH) who developed nephrolithiasis, nephrocalcinosis and renal insufficiency. Hypercalciuria due to acidosis was the main nephrocalcinosis-prone factor in four patients; four subjects displayed diminished renal concentrating capacity, and two had hypokalaemia.