Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2007
The thrombotic microangiopathies.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copelovitch Lawrence, Kaplan Bernard S
Аннотация
The term thrombotic microangiopathy (TMA) encompasses a group of conditions that are defined by, or result from, a similar histopathological lesion. Hemolytic uremic syndrome (HUS), thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), and several other conditions are associated with TMA. Distinguishing HUS from TTP is not always possible unless there are specific causes, such as Shiga toxin, Streptococcus pneumoniae, or a specific molecular defect such as factor H or ADAMTS13 deficiency. This review describes the forms of HUS/TTP that are not related to Shiga toxin, pneumococcal infection, genetic causes, or ADAMTS13 deficiency. Conditions include HUS/TTP associated with autoimmune disorders, human immunodeficiency virus (HIV) infection, transplantation, malignancy, and medications.