Thrombosis research · 2023
Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Togashi Tomoki, Nagaya Satomi, Meguro-Horike Makiko, Matsumoto Haruto, Imai Yuta, Yamaguchi Koichi, Fujii Yoshinari, Moriya Haruka, Kikuchi Yuika, Yasuda Ibuki, Horike Shin-Ichi, Morishita Eriko
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.