Thrombosis research · 2023
A novel mutation p.Met1Val in SERPINC1 gene causes hereditary antithrombin deficiency in a Chinese family with thrombotic disease.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeng Manlin, Jia Kaiqi, Liu Meina, Wang Mingshan, Yang Lihong, Xie Haixiao
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.