Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2010
Sarcoidosis in a patient with systemic sclerosis and primary biliary cirrhosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sakamoto Noriho, Ishimatsu Yuji, Kakugawa Tomoyuki, Hara Atsuko, Hara Shintaro, Amenomori Misato, Fujita Hanako, Mukae Hiroshi, Kohno Shigeru
Аннотация
A 73-year-old woman who had been diagnosed with systemic sclerosis was admitted for further examination of bilateral hilar lymphadenopathy. Sarcoidosis was confirmed based on elevated serum levels of angiotensin-converting enzyme, a high proportion of lymphocytes and a high CD4/CD8 ratio in bronchoalveolar lavage fluid, abnormal (67)Gallium uptake in the mediastinum and noncaseating granulomas in skin biopsy specimens. In addition, high levels of antimitochondrial M2 antibodies and alkaline phosphatase indicated primary biliary cirrhosis (PBC). Here we describe a rare triplex of sarcoidosis, SSc and PBC. Although the etiology of this complex remains unknown, these three diseases might share some pathogenesis.