MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.radcr.2020.11.019

Медицинская библиотека · Radiology case reports · 2020

Fibrous dysplasia of the clivus - A case study and literature review.

Butt Aqeel, Patel Kunj, Agrawal Kanupriya, Arya Alok, Singh Jaswinder

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Fibrous dysplasia is a benign, congenital skeletal disorder which leads to the formation of fibro-osseous intramedullary bone lesions. Clival fibrous dysplasia is a rare variant which commonly presents asymptomatically with no findings on examination and is often picked up incidentally on radiological investigation. A 39-year-old female presented with a sudden onset headache of 3 days' duration alongside diplopia and right lower limb weakness upon examination. Computerized tomography head scan revealed an expansile clivus with a ground-glass appearance, magnetic resonance imaging brain scan revealed a predominantly hypointense signal on T1- and T2-weighted images and subsequent whole-body bone imaging confirmed the diagnosis of monostotic clival fibrous dysplasia. This case highlights the importance of considering monostotic clival fibrous dysplasia as a differential diagnosis in patients presenting with sudden onset symptoms of headache alongside cranial and peripheral nerve involvement, when other more sinister causes have been excluded.

Для цитирования: Butt Aqeel, Patel Kunj, Agrawal Kanupriya, Arya Alok, Singh Jaswinder. Fibrous dysplasia of the clivus - A case study and literature review.. Radiology case reports. 2020. DOI: 10.1016/j.radcr.2020.11.019.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.