MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00000478-198708000-00006

Медицинская библиотека · The American journal of surgical pathology · 1987

Progressive histopathologic abnormalities in the persistent generalized lymphadenopathy syndrome.

Turner R R, Levine A M, Gill P S, Parker J W, Meyer P R

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Using a quantitative classification, we evaluated serial lymph node biopsies in 20 homosexual men with Persistent Generalized Lymphadenopathy (PGL), and correlated the results with peripheral blood lymphocyte counts and clinical findings. In a median follow-up interval of 19 months, ten patients (50%) had progression from one histologic subtype of this disorder to another. Lymph nodes from the other 10 patients also demonstrated decreased numbers of organized follicles in the most recent specimens, in addition to progressive abnormalities of other histologic parameters and peripheral blood T4 counts. This suggests that these patients do not have stable disease. However, in a median follow-up interval of 19 months, only one (5%) of the patients had developed AIDS. We conclude that progressive lymph node histopathologic subtypes do not correlate well with decreased T4 lymphocyte counts or clinical course over a short time interval.

Для цитирования: Turner R R, Levine A M, Gill P S, Parker J W, Meyer P R. Progressive histopathologic abnormalities in the persistent generalized lymphadenopathy syndrome.. The American journal of surgical pathology. 1987. DOI: 10.1097/00000478-198708000-00006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.