Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2014
Repurposing human PDE4 inhibitors for neglected tropical diseases: design, synthesis and evaluation of cilomilast analogues as Trypanosoma brucei PDEB1 inhibitors.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amata Emanuele, Bland Nicholas D, Hoyt Charles T, Settimo Luca, Campbell Robert K, Pollastri Michael P
Аннотация
A medicinal chemistry exploration of the human phosphodiesterase 4 (hPDE4) inhibitor cilomilast (1) was undertaken in order to identify inhibitors of phosphodiesterase B1 of Trypanosoma brucei (TbrPDEB1). T. brucei is the parasite which causes African sleeping sickness, a neglected tropical disease that affects thousands each year, and TbrPDEB1 has been shown to be an essential target of therapeutic relevance. Noting that 1 is a weak inhibitor of TbrPDEB1, we report the design and synthesis of analogs of this compound, culminating in 12b, a sub-micromolar inhibitor of TbrPDEB1 that shows modest inhibition of T. brucei proliferation.
Предметные рубрики MeSH
3',5'-Cyclic-AMP PhosphodiesterasesCell ProliferationCyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 4Cyclohexanecarboxylic AcidsDose-Response Relationship, DrugDrug DesignDrug RepositioningHumansMolecular StructureNeglected DiseasesNitrilesPhosphodiesterase InhibitorsProtozoan ProteinsStructure-Activity RelationshipTrypanosoma brucei bruceiTrypanosomiasis