Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2012
A rare case of adrenocorticotropic hormone (ACTH)-independent macroadrenal hyperplasia showing ectopic production of ACTH.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iwata Minoru, Oki Yutaka, Okazawa Teruyo, Ishizawa Shin, Taka Chihiro, Yamazaki Katsuya, Tobe Kazuyuki, Fukuoka Junya, Sasano Hironobu, Nishikawa Tetsuo
Аннотация
A 57-year-old Japanese man presented with drug-resistant hypertension without Cushingoid features. Endocrinological tests revealed autonomous secretion of cortisol with suppressed plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH). Imaging examinations showed multiple macronodules in the bilateral adrenal gland. These findings were consistent with subclinical Cushing's syndrome caused by ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia (AIMAH). Left adrenalectomy was performed and the resected adrenal lesion was consistent with the pathological diagnosis of AIMAH. Furthermore, in resected tissue, we demonstrated intraadrenal production of ACTH by immunohistochemical analysis and RIA. This is a very rare case of AIMAH showing ectopic production of ACTH, which may be associated with autonomous cortisol secretion.