The Journal of organic chemistry · 2026
Lewis Acid-Catalyzed Cascade Ring Expansion and Intramolecular Friedel-Crafts Type Cyclization of α-Dithioacetyl Propargyl Alcohols: Access to S,S-Heterocycle-Fused Benzofulvenes and 3-Benzylidene-1-indanones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turhan Yigit Efe, Sinmaz Mehmet Aytug, Yenidogan Bilal, Ece Hamdiye, Cal Ikbal, Ürker Hüseyin Furkan, Karademir Dondu, Malikoglu Rimanur, Tayanc Melda, Kaya Kerem, Yucel Baris
Аннотация
The Lewis acid-catalyzed reaction of α-dithioacetyl propargyl alcohols has been reported. This cascade reaction involves the expansion of the dithioacetal ring, followed by a Friedel-Crafts cyclization of the resulting vinylic carbocation intermediates, efficiently producing six-, seven-, and eight-membered S,S-heterocycle-fused benzofulvenes in good yields (up to 98%) within short reaction times (5-40 min). When performed in the presence of water, the same reaction sequence afforded 3-benzylidene-1-indanone derivatives as single E isomers, albeit in lower yields (19-57%).