MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/brain/awv248

Медицинская библиотека · Brain : a journal of neurology · 2015

Reply: ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism.

Coutelier Marie, Mochel Fanny, Saudubray Jean-Marie, Ottolenghi Chris, Stevanin Giovanni

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Coutelier Marie, Mochel Fanny, Saudubray Jean-Marie, Ottolenghi Chris, Stevanin Giovanni. Reply: ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism.. Brain : a journal of neurology. 2015. DOI: 10.1093/brain/awv248.

Предметные рубрики MeSH

Aldehyde DehydrogenaseFemaleHumansMaleMutationOrnithineSpastic Paraplegia, Hereditary
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.