MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fneur.2018.00888

Медицинская библиотека · Frontiers in neurology · 2018

Diagnosis and Treatment of NMO Spectrum Disorder and MOG-Encephalomyelitis.

Borisow Nadja, Mori Masahiro, Kuwabara Satoshi, Scheel Michael, Paul Friedemann

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are autoantibody mediated chronic inflammatory diseases. Serum antibodies (Abs) against the aquaporin-4 water channel lead to recurrent attacks of optic neuritis, myelitis and/or brainstem syndromes. In some patients with symptoms of NMOSD, no AQP4-Abs but Abs against myelin-oligodendrocyte-glycoprotein (MOG) are detectable. These clinical syndromes are now frequently referred to as "MOG-encephalomyelitis" (MOG-EM). Here we give an overview on current recommendations concerning diagnosis of NMOSD and MOG-EM. These include antibody and further laboratory testing, MR imaging and optical coherence tomography. We discuss therapeutic options of acute attacks as well as longterm immunosuppressive treatment, including azathioprine, rituximab, and immunoglobulins.

Для цитирования: Borisow Nadja, Mori Masahiro, Kuwabara Satoshi, Scheel Michael, Paul Friedemann. Diagnosis and Treatment of NMO Spectrum Disorder and MOG-Encephalomyelitis.. Frontiers in neurology. 2018. DOI: 10.3389/fneur.2018.00888.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.