MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00283057

Медицинская библиотека · Human genetics · 1987

X-linked immunodeficiency with hyperimmunoglobulinemia M appears to be linked to the DXS42 restriction fragment length polymorphism locus.

Mensink E J, Thompson A, Sandkuyl L A, Kraakman M E, Schot J D, Espanol T, Schuurman R K

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The gene involved in X-linked immunodeficiency with hyperimmunoglobulinemia M (XHM) was localized by the use of nine restriction fragment length polymorphic (RFLP) markers covering the entire X chromosome. Multipoint linkage analysis of RFLP data obtained in a three generation XHM pedigree indicates the Xq24-q27 area around the DXS42 RFLP locus as the most likely localization of the XHM locus.

Для цитирования: Mensink E J, Thompson A, Sandkuyl L A, Kraakman M E, Schot J D, Espanol T, Schuurman R K. X-linked immunodeficiency with hyperimmunoglobulinemia M appears to be linked to the DXS42 restriction fragment length polymorphism locus.. Human genetics. 1987. DOI: 10.1007/bf00283057.

Предметные рубрики MeSH

FemaleGenetic LinkageGenetic MarkersHypergammaglobulinemiaImmunoglobulin MImmunologic Deficiency SyndromesLod ScoreMalePedigreePolymorphism, GeneticPolymorphism, Restriction Fragment LengthX Chromosome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.