Arquivos brasileiros de cardiologia · 2021
Update on the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fernandes Caio J, Calderaro Daniela, Assad Ana Paula Luppino, Salibe-Filho William, Kato-Morinaga Luciana Tamie, Hoette Susana, Piloto Bruna, Castro Marcela Araújo, Lisboa Roberta Pontes, Silva Taysa Antonia Felix da, Martins Murillo de Araújo, Alves-Jr Jose L, Jardim Carlos, Terra-Filho Mario, Souza Rogerio de
Аннотация
In the last decades, important advances have been made in the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH), a severe, progressive, incurable, and potentially fatal disease. For an adequate therapy, correct hemodynamic diagnosis and etiology classification are fundamental. Many etiologies - rheumatic disease, portal hypertension, congenital heart diseases, schistosomiasis - require specific measures, in addition to drug therapy for PAH. The specific therapy for PAH is based on medications that act on three pathophysiological pathways - prostacyclin, endothelin, and nitric oxide pathways. These drugs have multiple presentations (oral, intravenous, subcutaneous, and inhaled) and have changed the history of PAH. This review presents an overview of drug therapy strategies and different forms and peculiarities of PAH.