Journal of neuroimmunology · 2002
Mononuclear phagocyte biophysiology influences brain transendothelial and tissue migration: implication for HIV-1-associated dementia.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chung Induk, Zelivyanskaya Marina, Gendelman Howard E
Аннотация
Mononuclear phagocyte (MP) brain migration influence neuronal damage during HIV-1-associated dementia (HAD). We demonstrate that potassium channels, expressed in human monocyte-derived macrophages (MDM), are vital for MP movement through Boyden chemotactic chambers, an artificial blood-brain barrier and organotypic hippocampal brain slices. MDM migration is inhibited by voltage-and calcium-activated potassium channel blockers that include charybodotoxin, margatoxin, agatoxin and apamin. This is observed both in uninfected and HIV-1-infected MP. The results suggest that potassium channels affect MDM brain migration through altering cell volume and shape. Such mechanisms likely affect MP-induced neuronal destruction during HAD.