The new microbiologica · 2015
Development of a real-time PCR assay for the rapid detection of Acinetobacter baumannii from whole blood samples.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De Gregorio Eliana, Roscetto Emanuela, Iula Vita Dora, Martinucci Marianna, Zarrilli Raffaele, Di Nocera Pier Paolo, Catania Maria Rosaria
Аннотация
Acinetobacter baumannii is a multidrug-resistant pathogen associated with severe infections in hospitalized patients, including pneumonia, urinary and bloodstream infections. Rapid detection of A. baumannii infection is crucial for timely treatment of septicemic patients. The aim of the present study was to develop a specific marker for a quantitative polymerase chain reaction (PCR) assay for the detection of A. baumannii. The target gene chosen is the biofilm-associated protein (bap) gene, encoding a cell surface protein involved in biofilm formation. The assay is specific for A. baumannii, allowing its discrimination from different species of Acinetobacter and other clinically relevant bacterial pathogens. The assay is able to detect one genomic copy of A. baumannii, corresponding to 4 fg of purified DNA, and 20 colony-forming units/ml using DNA extracted from spiked whole blood samples.