MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Nederlands tijdschrift voor geneeskunde · 2015

[Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; possible diagnosis in cases of syncope and sudden death of family members].

Lieve Krystien V V, Wilde Arthur A M, van der Werf Christian

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a rare inherited cardiac arrhythmia syndrome. CPVT is characterised by polymorphic ventricular arrhythmias induced by exercise or emotion. These arrhythmias may lead to sudden death.

CASE DESCRIPTION: We describe 2 patients with CPVT: a 38-year-old asymptomatic male with a family history of sudden death at a young age, and a 28-year-old woman who suffered from recurrent syncopal episodes triggered by exercise or emotion. In both of these cases the diagnosis CPVT was missed initially, even though the typical arrhythmias were present during exercise tests.

CONCLUSION

CPVT should be considered in young patients who present with syncopal episodes during exercise or emotions, or who display polymorphic ventricular arrhythmias. Family history can also be indicative, particularly if family members have died suddenly at a young age under similar circumstances.

Для цитирования: Lieve Krystien V V, Wilde Arthur A M, van der Werf Christian. [Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; possible diagnosis in cases of syncope and sudden death of family members].. Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. 2015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.